Eur Urol：转移癌中荷尔蒙受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素受体（AR）时移出癌（mCRPC）的一个关键的驱使位点。在当代的系统病人当中，毫无疑问都能从AR个体差异在循环系统DNA和RNA当中的情况当中获关键的预期和/或预后脊椎动物标记。最近，有研究课题工作人员循环系统小分子当中AR个体差异以及与针灸结果的依赖性。

研究课题工作人员前瞻性的招募了67名mCRPC病征，这些病征接受了AR途径抑制剂病人（ARPIs； n=41）或者是紫杉醚疗程（n=26）。研究课题工作人员分别在67名（100%）和59名（88%）病征当中成功的顺利完成了无巨噬细胞DNA和cfRNAPCR。36名（54%）病征共存不少于1个的AR个体差异。AR相位和AR个体差异的累积数量与针灸/放射学无实质性生存（PFS；危险性比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）也就是说。明显的是，AR相位和AR剪接个体差异的表达（AR相位/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和疗程（HR 3.9， p=0.04）越来越更长的特异性免疫PFS相关。重要的是，他们的关键发现在一个独立的mCRPC病征（n=40）当中得到的验证，包括AR相位/AR-V+病症当中越来越更长的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究课题的限制诱因包括试样大小和随访星期。

再一，研究课题工作人员提到，一种越来越进一步多分析物液态活测试都能同时侦测到cfDNA和cfRNA当中的AR个体差异。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析都能为病症生态学和mCRPC抗性机制提供越来越进一步认识。

原始出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020