Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径必须使癌对铂类治疗敏感
2021-11-16 03:28 来源：天津男科医院
在转移去势抵抗性癌(mCRPC)高血压里，缬草烷类药物是最引人注目的抗生素药物；然而，耐药性总是牵涉到，是一个重要的外科再一。缬草烷类-钴类建立联系施用在部分高血压里显示出外科有益，但其反应机理基础和生物标志物即使如此不相符。
都只，有数据资料数据分析医护人员鉴定了缬草烷类-钴类建立联系施用在mCRPC里抗的组态和叛离指标。数据资料数据分析医护人员使用多烯抗病毒、顺钴、卡钴、CXCR2拮抗剂SB265610和BCL-2抗病毒venetoclax处理转移性CRPC细胞。通过过表达或siRNA梦魇来实现CXCR2和BCL-2的功能获得和损失，并在GEMM小鼠里透过了外科前所飞行测试测试了缬草烷类-钴类标靶的抗。数据资料数据分析见到，来自缬草烷类暴露出的人类mCRPC的转录一组数据资料与介导和炎症加成通路的明显负可溶性相关，同时特别是在着CXCR2和BCL-2的明显大幅提高。从组态上讲，多烯抗病毒尽可能抑制CXCR2，且BCL-2大幅提高为上游效应。此外，他们在实验模型里证明了对顺钴的依赖性依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌（PC）细胞对顺钴引人注意。体内缬草烷类-钴类标靶兼具高度的协同作用，先前所暴露出于缬草烷类的会使mCRPC对二线顺钴治疗引人注意。
可不外科缓冲区的一民间组织病理学数据分析
最后，数据资料数据分析医护人员指出，此前所未被重视的CXCR2/BCL-2途径在缬草烷类治疗的mCRPC高血压里的极化是一种获得性的脆弱性，对基于钴类的治疗兼具潜在的可不测作用。
类似来历：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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