PLOS ONE：男性肥胖对乳腺和下一代脐带血DNA甲基化的影响

在世界上代谢紊乱，特别是疾病，的丙型肝炎急剧增加。表现型变异仅解释了由缺乏社会活动和过度碳水化合物惹来的肥胖流行的一小部分。

全人类和动物模型的系统性研究者表明，与不利于的父母和/或宫内诱因关的的表观表现型变化不太可能引发代谢紊乱的表现型其会。不太可能不利于的父系畸变很不太可能通过胎盘传递给这一代。

为了研究者这一论据，最近，研究者技术人员系统性二阶了男性体重指数（BMI）对胎盘表观DNA的影响，及其与这一代胎儿脐带血（FCB）DNA底物的彼此间。

在接受有性或卵胞浆内单胎盘口服的294名全人类供体的胎盘样本中的，以及在而政府先祖的113个FCB中的，母体其内（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本其内（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域内，以及肥胖关的的非其内HIF3A蛋白质的底物总体通过亚氢盐焦磷酸化学合成来二阶。

多变量回归二阶辨识，MEG3蛋白质间差异底物区域内（IG DMR）辨识胎盘底物与供体BMI相互间呈正关的。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，辨别到父本BMI和FCB底物相互间的性别歧视特异性关的性。之前两个蛋白质在雄性先祖的父本BMI和FCB底物相互间辨识出不同的定向实质上关连性（如胎盘）。

随着父亲BMI增加，研究者技术人员在女性先祖的FCB中的辨别到IGF2-DMR0的低底物。

因此，该研究者结果表明，男性肥胖实质上上与全人类胎盘DNA底物组的修饰有关，这不太可能会影响这一代的表观DNA。然而，重要的是要提醒，很难关的的p值在多次测试者修正中的存活。未来的工作应该测试者先祖中的关的底物畸变的影响，因为DNA底物被表明可以控制所研究者蛋白质的表达出来和/或印记建立。

原始出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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