Virology：人体为什么不能抵挡HIV感染？

华盛顿大学研究者的一项推测阐明了消化道为何不能抵御HIV细菌感染。这项研究的领袖人物为Michael Gale, Jr哈佛大学，免疫学系的一位教授，研究结果将在8月末出版的纸质版《狂犬病学杂志》上作为封套社论发表。研究者推测：狂犬病案受体Vpu（HIV细菌感染过程中所产生）可这样一来干扰抗体受体IRF3的起着，从而抑制生功用体抵御狂犬病细菌感染的起着。社论第一作者，Brian Doehle哈佛大学后研究员时说：“通过充分了解HIV在晚期细菌感染阶段如何抑制先天性抗体，我们可以更清晰的描绘出狂犬病如何免于生功用体抵御，建立长年细菌感染的图像。”研究结果基于Gale研究所的晚期推测：HIV通过损害IRF3功用，这样一来对抗细菌感染细胞内的晚期先天性抗体。另行研究推测，HIV受体vpu特异性的与免疫受体IRF3结合，作为破坏靶点，从而避免细菌感染细胞内IRF3掀起的抗体。研究小组还推测缺乏vpu的HIV狂犬病株（细菌感染过程中所产生）会损害抗体。“我们并未合理的识别了HIV获胜消化道生功用体的必要7集中所的阿喀琉斯之踵，”Gale哈佛大学时说。这个推测可运用于设计另行的抗HIV病功用——避免vpu与IRF3交互起着并破坏IRF3，从而增强免疫力。制造另行型的抗HIV狂犬病细菌感染药品是失败疗法HIV细菌感染者的关键。Gale时说：即使并未失败制造出了HIV抗病功用并且药品可以合理的疗法HIV细菌感染，但是一段时间后，随着狂犬病对药品的抗性和耐药狂犬病株的散布，药品合理性随之丧失。“因此，确定药品疗法的另行起着靶点是合理疗法HIV的基本拒绝。”Gale哈佛大学的研究所并未开始来进行上述推测细菌感染期高血压发生的小分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学医学社会科学教学这两项中所的一位医学和哲学双料哈佛大学研究生，并未建立了一种计算消化道血细胞IRF3活性的分析方法。另行分析方法可运用于计算HIV细菌感染时IRF3的功用——从AIDS急性细菌感染的晚期阶段到慢性细菌感染的中叶阶段都可使用。通过将IRF3功用和狂犬病细菌感染保持联系在一同，研究者将来可以了解提高IRF3功用的抗狂犬病疗法如何影响HIV细菌感染个体的总体过程。

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编辑： jiang