Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的肝癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对中期恶性肿瘤病变中评价了每日一次口服relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年下半年向美国食品和类固醇管理局（FDA）提请新药申请（NDA）。该试制降到了主要三站和所有六个主要次要三站，每天给与relugolix放射治疗的年长中有96.7％的人将睾丸激素在接下来抑制到剥去低水平。此外，该类固醇在48周的接下来睾丸激素在依赖性下说明了出不劣于leuprolide acetate的效果-分列96.7％和88.8％-组间相异为7.9％。药效学结果还说明了，在开始relugolix放射治疗后，没有睾丸激素在极光，并且平均睾丸激素在低水平在放射治疗中断后的90天内恢复到正常人低水平。查尔斯顿两州泌尿学科研机构医学主任曾为HERO方案个人兴趣秘书处成员罗伊·肖尔说，口服促性腺激素在释放激素在（GnRH）拮抗剂使用放射治疗中期恶性肿瘤已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将成为中期恶性肿瘤年长的首个口服同样。中期恶性肿瘤的放射治疗有时候涉及雄激素在剥夺医学上，该医学上可将睾丸激素在降低至非常低的低水平，有时候叫做剥去低水平。每年英国政府大达有47700个原先恶性肿瘤病变，大概每天达130个，占英国政府年长所有新诊断恶性肿瘤症病变的26％。更早出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系波尔医学（MedSci）原创重写整理，转载需授权！