Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性去势抵抗性癌患者的日常生活质量

在CARD研究成果中，与阿比特龙及或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（古拉他赛）可显著该线既往运用于过多西环素和荷尔蒙靶向衍生物外科手术的转移性剥去抵抗性乳癌病征的无的发展存活期。现对CARD研究成果的家庭运动速度预后同步进行总结。

CARD是一项在13个中欧国家的62个临床区域内同步进行的随机、开放标签的4期研究成果，受试病征为年满18岁的确诊的转移性剥去抵抗性乳癌病征，被1:1随机分至古拉他赛第三组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和粒细胞集落刺激因子） vs 阿比特龙及第三组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺第三组（160 mg/日，口服）。主要往南是无的发展存活期。

2015年11月17日-2018年11月28日，共乙型肝炎了303位病征，其中255位被随机分至古拉他赛第三组（n=129）或阿比特龙及/恩杂鲁胺第三组（n=126）。中位随访了9.2个月（范围5.6-13.1个月）。古拉他赛第三组的111位病征中有51位（46%）、阿比特龙及/恩杂鲁胺第三组的109位病征中有21位（19%）获得瘙痒缓解。古拉他赛第三组瘙痒病征的发展和出现软骨受累病征的中位一段时间均未达到，阿比特龙及/恩杂鲁胺第三组的计有8.5个月（4.9-未及；风险比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个月（10.8-未及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。古拉他赛第三组FACT-P总打分每况愈下的中位一段时间为14.8个月，而阿比特龙及/恩杂鲁胺第三组的为8.9个月（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。古拉他赛第三组的EQ-5D-5L功效标准普尔打分的终端值变化也显著优于阿比特龙及/恩杂鲁胺第三组；但外科手术第三组之间EQ-5D-5L视觉模拟量备注的终端变化无差异。

本研究成果显示，古拉他赛可改善瘙痒缓解、抑止瘙痒的发展和出现软骨病征的一段时间，以及EQ-5D-5L功效标准普尔打分，即与用到二代荷尔蒙信号靶向衍生物相比，古拉他赛可能会增大家庭运动速度。

原始出处：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.