Int J Impot Res：达泊西汀/西地那非组合药片治疗早泄和伴随的勃起内分泌效果的安全性研究

早泄（PE）和勃起功能障碍（ED）是女性疣最类似的性功能障碍。ED通类似于不具备PE的病患者。尽管都只的读物中选在PE和ED病患者里面首先疗程ED，该中选并不是基于证据，并且关于达泊西汀/西地那非人组药片疗程这些病患者的效果和可靠度相关数据有限。都只，有研究工作技术人员风险评估了达泊西汀/西地那非人组药片在疗程PE以及伴随ED病患者里面的临床效果和可靠度。他们的研究工作是一个单里面心、单臂和开放标签医学研究工作，进行的时间为2016年10月初和2017年9月初。研究工作包括了74名终身或者能避免PE和ED病患者。参与研究工作的所有病患者原则上报道他们的精恢复期（IELT），数据接下来记录4周；之后，他们在疗程以前进行时PEDT、PEP和IIEF-EF核查筛选。之后，这些病患者在1-3个小时以前接受建议剂量的人组药片疗程，为期4周。研究工作技术人员同样为了让GIC对满意度进行了风险评估，还记录了副作用。研究工作发现，共计53名病患者(53/74，71.62%)进行时了整个研究工作过程。病患者的平原则上年龄为45.32±10.05。在疗程4周的末期，病患者的IELT球面平原则上数显著增加（22.72±15.16到68.2±82.33s； p则有0.001）。类似于地，平原则上PEP股票价格得分也不具备显著的改善（0.86±0.72 vs. 2.36±1.13； p则有0.001），以及平原则上IIEF-EF组件评级（13.17±3.33 vs. 24.60±3.96； p则有0.001）。根据GIC结果，81.13%的病患者对疗程结果满意。在10名病患者（18.87%）和4名里面止疗程的病患者（7.55%）里面没有暴发严重的副作用重大事件。其里面最类似的副作用重大事件为头痛、心悸和不禁。先以前，研究工作技术人员指出，达泊西汀/西地那非人组药片能够显著的改善IELT参数和PE且伴随ED病患者报道的结果测定参数。尽管报道了一些副作用，但是这些副作用是轻微的和临时的。原始记事：Murat Tuken， Mehmet Gokhan Culha，Ege Can Serefoglu et al. Efficacy and safety of dapoxetine/sildenafil combination tablets in the treatment of men with premature ejaculation and concomitant erectile dysfunction-DAP-SPEED Study. Int J Impot Res. 31 Jan 2019.本文另有梅斯针灸（MedSci）原创编译整理，转载需授权！